Aproveitando os benefícios da suplementação de glicina para melhorar a microcirculação pancreática no diabetes mellitus tipo 1

Destaques

• A microcirculação pancreática melhorou com a suplementação de glicina em camundongos com DM1.
• A glicina atenua os danos ultraestruturais nas células microvasculares das ilhotas e nos pericitos.
• Citocina inflamatória e mediador microvascular reduzidos pelo tratamento com glicina.
• O metabolismo energético nos IMECs permanece estável após a suplementação de glicina.
• A glicina mostra potencial como abordagem terapêutica para DM1.

Abstrato

O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é predominantemente tratado com terapia de reposição de insulina; no entanto, os distúrbios da microcirculação pancreática desempenham um papel crítico na patogênese do DM1, necessitando de terapias alternativas. Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos protetores da suplementação de glicina na microcirculação pancreática no DM1. DM1 induzido por estreptozotocina e camundongos suplementados com glicina (n = 6 por grupo) foram usados juntamente com camundongos controle. Os perfis microcirculatórios pancreáticos foram determinados usando um sistema de monitoramento de perfusão sanguínea Doppler a laser e análise espectral por transformada wavelet. O grupo DM1 exibiu oscilação microcirculatória pancreática desorganizada. A suplementação de glicina restaurou significativamente a contração e o relaxamento biorrítmicos regulares, melhorando os padrões de distribuição sanguínea. Além disso, a glicina reverteu as amplitudes mais baixas dos osciladores endoteliais em camundongos com DM1. A deterioração ultraestrutural das células endoteliais microvasculares das ilhotas (islet microvascular endothelial cells IMECs) e dos pericitos microvasculares das ilhotas, incluindo danos às membranas e organelas, proliferação de fibras colágenas e redução do edema, foi substancialmente revertida pela suplementação de glicina. Além disso, a suplementação de glicina inibiu a produção de IL-6, TNF-α, IFN-γ, pró-MMP-9 e VEGF-A no DM1, sem alterações significativas no metabolismo energético observadas em IMECs suplementados com glicina. Uma diminuição estatisticamente significativa nos níveis de MDA acompanhada por um aumento nos níveis de SOD também foi observada com a suplementação de glicina. Notavelmente, surgiram correlações negativas entre citocinas inflamatórias e perfis microhemodinâmicos. Estas descobertas sugerem que a suplementação de glicina pode oferecer uma abordagem terapêutica promissora para proteção contra a disfunção microcirculatória pancreática no DM1.

Fonte: https://bit.ly/40pDzrN