Dieta cetogênica com restrição de tempo na doença de Huntington: um estudo de caso.

A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal com opções de tratamento limitadas. Evidências substanciais implicam a disfunção das mitocôndrias no cérebro e no músculo esquelético na patogênese da DH. Estratégias metabólicas, como jejum e dietas cetogênicas, teoricamente aumentam o metabolismo cerebral e muscular e a função das mitocôndrias, o que pode melhorar os sintomas clínicos da DH. Relataram o caso de um homem de 41 anos com DH progressiva e em deterioração que seguiu uma dieta cetogênica com restrição de tempo (time-restricted ketogenic diet TRKD) por 48 semanas. As melhorias foram medidas em seus sintomas motores (melhoria de 52% em relação à linha de base), atividades da vida diária (melhoria de 28%), pontuação composta da Escala Unificada de Avaliação de DH (cUHDRS) (melhoria de 20%), problemas de comportamento relacionados à DH (apatia, desorientação, raiva e irritabilidade melhoraram em 50-100%) e qualidade de vida relacionada ao humor (melhora de 25%). A cognição não melhorou. O peso permaneceu estável e não houve efeitos adversos significativos. Este estudo de caso é único, pois um paciente com DH progressiva e em deterioração foi tratado com um TRKD, com melhoras subsequentes em seus sintomas motores, atividades da vida diária, pontuação cUHDRS, a maioria dos problemas de comportamento relacionados à DH e alterações relacionadas ao humor e qualidade de vida. O paciente continua dedicado ao seu TRKD, que ele e sua noiva continuam a descrever como “mudança de vida”. Apesar das limitações deste estudo de caso, o resultado é animador e mais estudos envolvendo estratégias metabólicas em DH são necessários.

Fonte: https://bit.ly/3OR7GRr