Uma dieta rica em proteínas, incluindo alimentos de origem animal, não afetou os níveis séricos e a excreção urinária de N-óxido de trimetilamina.
Em uma dieta rica em proteínas, os precursores aumentam muito significativamente, mas o TMA é excretado sem uma elevação significativa do TMAO.
Dietas incluindo carne vermelha e outros alimentos de origem animal podem aumentar a fermentação proteolítica e a trimetilamina gerada por micróbios (TMA) e, posteriormente, o N-óxido de trimetilamina (TMAO), um metabólito associado ao aumento do risco de doenças cardiovasculares e demência.
Foi levantada a hipótese de que, comparada à ingestão alimentar habitual, uma dieta rica em proteínas e energia de manutenção (high-protein diet HPD) aumentaria os produtos da fermentação proteolítica, enquanto a suplementação adjuvante de prebióticos, probióticos e simbióticos pode atenuar esses efeitos.
Um objetivo exploratório foi determinar a associação da abundância relativa do táxon gerador de TMA, Emergencia timonensis, com TMAO sérico e urinário. Em cinco momentos (consumo alimentar habitual, dieta HPD, HPD + prebiótico, HPD + probiótico e HPD + sinbiótico), metabolitos urinários (24 horas) e séricos e perfil de microbiota fecal de idosas saudáveis (n = 20) foram medidos por cromatografia líquida - espectrometria de massa em tandem e análises de sequenciamento de genes de 16R rRNA, respectivamente.
A HPD induziu aumentos nos níveis séricos de l-carnitina, indoxil sulfato e fenilacetilglutamina, mas não TMAO ou p-cresil sulfato. A excreção urinária de l-carnitina, indoxil sulfato, fenilacetilglutamina e TMA aumentou com o HPD, mas não com TMAO ou p-cresil sulfato. A maioria dos participantes apresentou níveis indetectáveis de E. timonensis na linha de base e apenas 50% durante as intervenções com HPD, sugerindo que outros taxa são responsáveis pela geração microbiana de TMA nesses indivíduos.
Uma dieta de HPD com ou sem prebiótico, probiótico ou simbiótico provocou um aumento nos produtos da fermentação proteolítica. A resposta urinária à l-carnitina sugere que a l-carnitina adicional fornecida foi principalmente biodisponível, fornecendo pouco substrato para conversão microbiana em TMA e subsequente formação de TMAO.
Fonte: https://bit.ly/3faelFx
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