O que é Berberina e você deve usá-la?

Por Amy Berger,

Como a incidência da síndrome metabólica do diabetes tipo 2 (DT2) e outras condições relacionadas à resistência à insulina continuam subindo rapidamente, os profissionais de saúde precisam de todas as ferramentas possíveis para ajudar os pacientes a recuperar sua saúde. Uma substância que recebe maior reconhecimento por sua eficácia na melhoria de múltiplos parâmetros da saúde metabólica é a berberina. A berberina é tão eficaz que estudos mostram que ela é pelo menos tão eficaz quanto a metformina comumente prescrita para ajudar a melhorar o controle glicêmico.

Em um estudo com berberina suplementada com 500mg T.I.D. por três meses, pacientes com DT2 recém-diagnosticado mostraram reduções clinicamente significativas na hemoglobina A1c, glicemia em jejum, glicemia pós-prandial e triglicerídeos plasmáticos. Em um estudo separado envolvendo DT2 mal controlado, três meses de suplementação com berberina levaram a reduções de 28,1% e 44,7% na insulina plasmática em jejum e na avaliação do modelo de homeostase da resistência à insulina (HOMA-IR), respectivamente.

Outro estudo envolvendo diabéticos tipo 2 mostrou que a berberina suplementada a 1g / dia por dois meses resultou em glicemia em jejum reduzida em quase 26% HbA1c em 18% e triglicerídeos em quase 18%. Esses resultados foram melhores do que os observados com metformina (1,5 g / dia) e rosiglitazona (4 mg / dia). Estes são resultados muito impressionantes para um composto que está disponível sem receita médica.

A berberina pode ser especialmente útil para pacientes diabéticos com comprometimento da função hepática, o que pode impedir o uso de medicamentos hipoglicêmicos convencionais que podem ter efeitos colaterais potencialmente adversos. De fato, em indivíduos do estudo com tratamento de hepatite crônica, a berberina resultou na diminuição de marcadores enzimáticos para lesão hepática (TGO e TGP), bem como na diminuição do GGTP em indivíduos sem lesão hepática.

Em diabéticos usando insulina, a adição de berberina resultou em aumento do peptídeo C em jejum e pós-prandial, o que sugere que o uso prolongado de berberina pode melhorar a secreção de insulina. Além do aumento da secreção de insulina, a berberina demonstrou aumentar a expressão do receptor de insulina, indicando que a berberina pode melhorar o controle glicêmico em duas frentes: apoiar a produção endógena de insulina e, ao mesmo tempo, facilitar o uso adequado e a liberação do hormônio. Células hepáticas e musculares cultivadas mostram expressão aumentada de proteínas receptoras de insulina quando expostas à berberina.

A berberina é reconhecida como um agente antimicrobiano. Como tal, possui propriedades semelhantes a outros antimicrobianos, como o vinagre, que é conhecido por melhorar a glicorregulação. Uma das maneiras pelas quais a berberina pode reduzir a glicemia pós-prandial é inibindo as dissacaridases intestinais envolvidas na digestão de carboidratos (algo que também foi demonstrado com o vinagre). A área de duas horas sob a curva para os níveis de glicose no sangue após o carregamento de sacarose e maltose foi menor em ratos tratados com berberina do que em controles não tratados. Achados semelhantes para a influência da berberina nas enzimas que digerem carboidratos são apoiados por observações em linhas celulares humanas cultivadas.

Além de sua influência nos distúrbios metabólicos relacionados aos carboidratos, a berberina também apresenta efeitos favoráveis ​​nos lipídios do sangue. Ao contrário dos medicamentos com estatina, no entanto, a berberina não afeta a via da biossíntese do colesterol complexo e, portanto, não apresenta os mesmos efeitos colaterais indesejáveis.

A berberina regula positivamente a expressão do receptor de LDL, permitindo uma depuração mais eficaz do LDL da corrente sanguínea. Ratos diabéticos e dislipidêmicos suplementados com berberina mostraram alterações favoráveis ​​aos triglicerídeos totais do colesterol LDL-C, ApoB e HDL-C. Para alguns parâmetros, os efeitos foram mais poderosos do que os obtidos com os medicamentos farmacêuticos rosiglitazona e fenofibrato.

Uma característica adicional interessante da berberina é que ela pode ter eficácia como antidepressivo. A berberina pode atuar como um inibidor natural da monoamina oxidase (MAOI), ajudando assim a potencializar ou prolongar os efeitos da noradrenalina e serotonina. Os ratos tratados com berberina por via intraperitoneal (5 mg / kg) por 15 dias mostraram um aumento de 29% na noradrenalina, um aumento de 19% na serotonina (19%) e um aumento impressionante de 52% na dopamina. Outros estudos com ratos apoiam papéis adicionais da berberina no aumento dos efeitos serotoninérgicos e noradrenérgicos no sistema nervoso central.

Considerando a amplitude dos efeitos benéficos da berberina na saúde física e psicológica, este composto é uma ajuda bem-vinda na luta contra a síndrome metabólica e outros efeitos a jusante da intolerância a carboidratos.

Fonte: https://bit.ly/2LCpUIn

Ensaios clínicos que analisam a berberina:

Eficácia da berberina em pacientes com diabetes tipo 2.
Yin, J., Xing, H., & Ye, J. (2008). Efficacy of berberine in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism, 57(5), 712–717. doi:10.1016/j.metabol.2008.01.013 

Berberina reduz a glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 através do aumento da expressão do receptor de insulina.
Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, J.-D., Zhao, W., Wang, Z.-Z., … Jiang, J.-D. (2010). Berberine lowers blood glucose in type 2 diabetes mellitus patients through increasing insulin receptor expression. Metabolism, 59(2), 285–292. doi:10.1016/j.metabol.2009.07.029

A berberina suprime as dissacaridases intestinais com efeitos metabólicos benéficos nos estados diabéticos, evidências de estudos in vivo e in vitro.
Liu, L., Yu, Y.-L., Yang, J.-S., Li, Y., Liu, Y.-W., Liang, Y., … Wang, G.-J. (2010). Berberine suppresses intestinal disaccharidases with beneficial metabolic effects in diabetic states, evidences from in vivo and in vitro study. Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology, 381(4), 371–381. doi:10.1007/s00210-010-0502-0