Por que o câncer do coração é tão raro
por Stephen Hussey,
Para entender por que o câncer no coração é extremamente raro, precisamos primeiro entender o que é câncer. O câncer é uma doença metabólica, o que significa que ocorre quando há uma quebra no metabolismo normal que, por sua vez, provoca mudanças na célula que resultam em câncer. Na década de 1920, Otto Warburg e sua equipe descobriram que as células cancerígenas deixavam de depender da chamada fosforilação oxidativa, a principal maneira pela qual nossas células produzem energia e, em vez disso, se baseavam no que é chamado glicólise e fermentação de lactato. (r) Isso é chamado de Efeito Warburg. Basicamente, significa que, em vez de usar oxigênio para gerar energia, as células encontraram uma maneira, ou foram forçadas a encontrar uma maneira, de gerar energia sem ter que usar oxigênio.
Mais recentemente, o pesquisador metabólico Dominic D'Agostino e o pesquisador de câncer Dr. Thomas Seyfried solidificaram a teoria metabólica do câncer. (r, r) Vamos entender melhor antes de seguirmos para o coração. Se olharmos para as células cancerígenas, elas têm algumas características interessantes. Elas são anaeróbicas, o que significa que não usam oxigênio, são ácidas, estão se dividindo rapidamente e são indiferenciadas, o que significa que não são um tipo específico de célula, mas apenas uma célula geral. (r) Então, temos células cancerígenas que exibem esse Efeito Warburg e possuem essas características únicas. Mas por que a célula decidiu ter essas características e se tornar cancerígena? Vamos ilustrar isso de outra maneira.
Quando um ser humano é concebido, o óvulo e o esperma se reúnem para formar uma célula zigoto. Essa célula se implanta no lado do útero. Neste ponto, a célula não tem suprimento de sangue e, portanto, não possui oxigênio. Inicialmente, essa célula cresce para o que é chamado mórula e depois blastocisto, dividindo-se rapidamente para iniciar o processo de crescimento do feto. Curiosamente, essas células em divisão inicial são anaeróbias, (r) indiferenciadas e se dividem rapidamente. Parece câncer. Quando o suprimento sanguíneo da placenta se desenvolve em torno da marca de duas semanas, as células do feto começam a usar oxigênio e se tornam aeróbicas, começam a se diferenciar em diferentes tipos de células e têm uma divisão celular mais controlada. A chave aqui é a presença de oxigênio.
A questão quando se trata de câncer é por que uma célula para de usar oxigênio e se torna cancerosa. Bem, as estruturas em nossas células que permitem que nossas células usem oxigênio para quebrar as ligações químicas em nossos alimentos e gerar energia para nossos corpos são chamadas de mitocôndrias. Essas estruturas são muito boas na fosforilação oxidativa, desde que não sejam danificadas. Toda vez que nossas mitocôndrias produzem energia, também produzimos um resíduo chamado radical livre, como um carro soltando fumaça pelo escapamento quando queima combustível. Esses radicais livres podem ser prejudiciais ao nosso corpo se não forem tratados. Normalmente, nossos corpos produzem os chamados antioxidantes que cuidam imediatamente desses radicais livres.
No entanto, se não tomarmos cuidado com a forma como vivemos nossas vidas, podemos acabar criando uma abundância desses radicais livres que podem sobrecarregar as células. O excesso de radicais livres pode ser causado pela exposição a toxinas, (r) dependência de carboidratos como combustível, (r) inflamação e alto nível de açúcar no sangue. (r) Quando isso acontece, pode causar danos às mitocôndrias. (r) Como as mitocôndrias são o que nos permite usar oxigênio para produzir combustível, agora a célula não pode mais usar oxigênio. Se não puder fazer isso, não poderá sobreviver. Isso desencadeia a célula a ativar oncogenes no DNA da célula que instrui a célula a se tornar uma célula cancerígena anaeróbica, indiferenciada e que se divide rapidamente, a única coisa que ela sabe fazer para sobreviver. Quando confrontadas com a situação de não poder usar oxigênio, as células devem morrer ou se tornar cancerosas. É uma espécie de mecanismo de sobrevivência. A solução do câncer mantém o tecido vivo a curto prazo, mas obviamente não é uma boa solução a longo prazo.
Então, como mencionei, existem muitas coisas que podem causar excesso de radicais livres em nossos corpos que danificam nossas mitocôndrias. Uma é a grande quantidade de toxinas que nossos corpos são expostos diariamente. Tudo, de metais pesados a plásticos e fragrâncias artificiais. Segundo Herbert Needleman, que passou a vida estudando o efeito de produtos químicos em crianças, pelo menos 70.000 novos compostos químicos foram inventados e dispersos em nosso ambiente desde 1950, e muitos deles podem atuar diretamente como radicais livres. Mas ainda pior que as toxinas, os radicais livres podem aumentar drasticamente quando nossas células se tornam dependentes demais da queima de carboidratos para combustível, em vez de ácidos graxos e cetonas. (r, r) É aqui que tudo começa a se relacionar com o coração.
Os miócitos cardíacos são as células mais mitocondriais densas do corpo, (r) devido à grande quantidade de energia que o coração precisa e à grande quantidade de oxigênio que usa. A maioria dos nossos órgãos prefere queimar gordura como combustível, mas principalmente o coração. (r) Quando outros órgãos são forçados a queimar predominantemente glicose por longos períodos de tempo, a sequência de eventos descrita acima pode começar a acontecer e resultar em câncer. No entanto, se o coração for forçado a queimar predominantemente glicose, algo muito pior e potencialmente fatal pode acontecer, um ataque cardíaco.
Por causa disso, o corpo construiu mecanismos que garantem que o coração nunca seja forçado a queimar predominantemente glicose como combustível. Um é a entrega direta do ácido graxo, transportando quilomícrons da digestão pelo sistema linfático para as veias que drenam para o coração. (r) Em segundo lugar, o coração tem um caminho de sinalização direta para as células adiposas (r) que, acredito, permitem mobilizar gorduras quando a queima de glicose se torna predominante. Infelizmente, há uma situação em que o coração ainda pode ser forçado a queimar predominantemente glicose. Tem a ver com um sinal de resposta desequilibrada ao estresse para as células cardíacas.
O controle do equilíbrio do sistema nervoso autônomo nas células cardíacas e em muitas outras células depende de duas moléculas mensageiras chamadas cAMP e cGMP. Os níveis de cAMP aumentam nas células cardíacas quando temos uma resposta ao estresse e os níveis de cGMP aumentam quando estamos em um estado de relaxamento. A única diferença é que, quando se trata de cGMP, a molécula de relaxamento, também é necessário algo mais para aumentar seus níveis. Essa outra coisa é o óxido nítrico, NO, que é produzido nas paredes das artérias. Essas duas moléculas — cAMP e cGMP — mantêm-se sob controle dentro das células cardíacas; elas devem sempre se equilibrar. Quando experimentamos uma resposta estressante e o sistema nervoso causa picos de cAMP no coração, o cGMP, desde que haja NO suficiente, também tem um aumento apenas para manter o sistema mais equilibrado. (r) Isso é mostrado na imagem abaixo.
Sroka, K. (2013). Qual é a conexão entre estresse oxidativo e ataques cardíacos? Obtido em heartattacknew.com/faq/what-is-the-connection-between-oxidative-stress-and-heart-attacks/
Mas o sistema pode ficar desequilibrado. Quando temos períodos prolongados em nossa vida com muitas ondas de respostas ao estresse que aumentam os níveis de cAMP e a estimulação insuficiente da resposta de relaxamento e do cGMP, podemos perder a capacidade de equilibrar efetivamente esses dois estados. Podemos ficar presos em nosso estado de estresse. Isso é chamado diminuição do tônus vagal porque o nervo vago é o nervo que carrega esses sinais. Quando isso acontece, a segurança nas células cardíacas é que esses níveis consistentemente altos de cAMP são equilibrados por níveis crescentes de cGMP. Mas lembre-se de que o cGMP só pode fazer isso se NO estiver presente. Se o NO ficar esgotado, são más notícias.
Podemos obter a depleção de NO por ter muitos radicais livres no corpo. Os radicais livres são prejudiciais porque têm um elétron não emparelhado e não gostam de ser emparelhados. Por causa disso, os radicais livres circulam pelo corpo, como o Diabo da Tasmânia, tentando encontrar outro elétron para formar um par. Pode roubá-los dos tecidos e causar danos ao tecido. Mas outro lugar em que ele pode encontrar um elétron é NO. (r) Se o NO for usado para neutralizar muito desses radicais livres, poderá diminuir o NO disponível para a simulação de cGMP.
Agora que montamos o palco, é hora do grande evento. Quando os seres humanos experimentam diminuição do tônus vagal por longos períodos de tempo, ao mesmo tempo em que ocorrem reduções nos níveis de NO, isso pode causar um aumento na resposta ao estresse e subsequente elevação do cAMP em nossas células cardíacas sem o aumento equilibrado do cGMP. Isso é mostrado na imagem abaixo.
Sroka, K. (2013). Qual é a conexão entre estresse oxidativo e ataques cardíacos? Obtido em heartattacknew.com/faq/what-is-the-connection-between-oxidative-stress-and-heart-attacks/
Quando isso acontece, a cascata de eventos acarreta um ataque cardíaco. Foi demonstrado que o aumento repentino e não controlado da adrenalina da resposta ao estresse causa um aumento na produção de ácido lático nas células cardíacas. (r, r, r) Isso acontece porque o coração geralmente prefere queimar cetonas — um produto da queima de gordura — mas nessa situação o corpo pensa que precisa queimar energia mais rapidamente para se livrar de uma ameaça. Como é mais rápido queimar glicose, as células cardíacas voltam a queimá-la, em vez de queimar a fonte de energia mais eficiente e preferida que são as cetonas. (r, r) A queima de glicose causa o acúmulo de ácido lático e íons hidrogênio nas células do coração. Isso é semelhante a quando você faz um sprint ou um treino duro e rápido, o ácido lático se acumula nos músculos, causando a sensação de queimação.
Quando isso acontece em um músculo nas pernas ou nos braços, podemos simplesmente parar de movê-lo e o ácido lático e os íons hidrogênio se movem, interrompendo a acumulação, uma sensação de queimação. Como o coração não pode simplesmente parar de contrair, o ácido lático se acumula rapidamente, causando um grande problema. A presença de ácido no tecido cardíaco causa inchaço na área do tecido forçado a queimar glicose. (r) Esse inchaço cria uma pressão mais alta no tecido do que a pressão do fluxo sanguíneo no tecido cardíaco e, portanto, impede que o sangue atinja as células. Isso explica por que quase 100% dos ataques cardíacos ocorrem no ventrículo esquerdo. O ventrículo esquerdo está sob maior pressão e é mais suscetível a quaisquer alterações na pressão ocasionadas por esse edema. Sem sangue, isso leva a paredes celulares disfuncionais e morte do tecido cardíaco. Em outras palavras, um ataque cardíaco.
Assim, enquanto o câncer é uma mudança no metabolismo devido a danos ao nosso oxigênio usando as mitocôndrias, o que força a célula a se tornar cancerosa para sobreviver a curto prazo, um ataque cardíaco é uma mudança forçada no metabolismo devido a uma resposta desequilibrada ao estresse e ao esgotamento de NO devido ao excesso de radicais livres. Ambos são mudanças forçadas no metabolismo apenas em tecidos diferentes e usam um mecanismo ligeiramente diferente. Como uma mudança forçada no metabolismo do coração resulta imediatamente em um ataque cardíaco, nunca há uma chance das mitocôndrias das células cardíacas serem danificadas o suficiente para forçar as células a se tornarem cancerosas. O ataque cardíaco abate e mata as células antes que isso aconteça. É por isso que não vemos câncer no coração, apenas ataques cardíacos.
Se a série de eventos que discuti acima acontecer (sem adaptação da gordura, depleção de óxido nítrico e desequilíbrio do sistema nervoso autônomo), o coração será forçado a queimar mais glicose do que deseja, e ao invés disso resultar em câncer, as células cardíacas morrem de isquemia e não há chance de o câncer se desenvolver. Mas há outra característica especial do coração que devemos discutir para entender completamente por que o câncer de coração é mais difícil de acontecer.
Agora, vamos olhar as coisas da perspectiva da física. Em alguns de meus outros posts, discuti como a água pode reter energia e que, quando a água do corpo tem energia suficiente, pode formar uma fase de água semelhante a gel. (2) No meu post chamado "Por que não vemos aterosclerose nas veias?", Discuti como essas propriedades da água podem proteger nossas artérias, e em outro post chamado "O coração é realmente uma bomba?", Discuti como a formação de água gelatinosa em nossas artérias cria o fluxo de sangue e que o coração não é o único, ou mesmo primário, motor do sangue. Mas o sistema cardiovascular não é o único lugar em que essa água gel se forma. É o que compõe a matriz celular (citoplasma) dentro de cada uma de nossas células, incluindo as células cardíacas.
O Dr. Gerald Pollack é a principal autoridade nesse gel, como a água no corpo e seu livro Cells, Gels, and the Engines of Life é uma leitura recomendada para qualquer pessoa interessada neste tópico. Há muito se pensa que a causa do câncer se deve a mutações genéticas no DNA que instruem a célula a se tornar cancerosa. Mas algumas pesquisas interessantes levantaram sérias dúvidas sobre essa teoria. Os pesquisadores descobriram que, se você pega o DNA danificado das células cancerígenas e as coloca no núcleo de uma célula com citoplasma saudável, essas células não se tornam células cancerígenas. E vice-versa, se você pegar o citoplasma saudável de uma célula não-cancerígena e transplantar isso em uma célula cancerígena com danos ao DNA, a célula se torna não-cancerosa. (3) Portanto, talvez a chave do câncer esteja no citoplasma celular e não no DNA nuclear.
Então, vamos falar sobre a água gel e o citoplasma. Primeiro, faz sentido que a água em nossas células seja um gel. Se você pensar em como é a sensação de algo cheio de água, como um colchão d'água, ele é muito desestruturado e se move muito facilmente. Não é assim que sinto quando empurro minha pele. Os tecidos do meu corpo têm algum efeito para eles, mas eles também têm alguma estrutura. Isso ocorre porque minhas células são compostas de água no estado semelhante ao gel que conhecemos como água da 4ª fase ou água EZ ou água estruturada. Tem muitos nomes.
Se você se lembra de quando falei sobre a formação dessa água semelhante a gel nas artérias, ela exigia energia do sistema (luz solar, aterramento, vórtice) (4) e exigia que a água estivesse próxima a um hidrofílico superfície. (5) O revestimento da artéria era a superfície hidrofílica que permitia a formação dessa água no sistema vascular. Nas células, existem algumas superfícies hidrofílicas que facilitam esse processo. Uma delas é a camada lipídica (gordura) da membrana celular. A membrana é formada por lipídios que se organizam de maneira que as extremidades hidrofóbicas se encontrem, e as extremidades hidrofílicas apontam para as paredes interna e externa da célula.
Mas e a água no meio da célula que também formaria o gel em toda a célula, de onde vem sua superfície hidrofílica? É proveniente de proteínas, pois também são hidrofílicas. Pense em gelatina ou caldo de osso depois que ele tiver sido fabricado e armazenado na geladeira. O que você precisa para fazer é água e pó de gelatina que contém proteína de colágeno (infelizmente, o açúcar também está incluído, mas não é necessário para a formação de gel). Você mistura a água e a gelatina, aquece para desnaturar (desdobrar) as proteínas, para que elas tenham mais superfície hidrofílica para a água interagir com a água e, quando esfria, forma um gel. Novamente, esse é o mesmo processo que ocorre com uma boa gelatina contendo caldo de osso depois de cozinhá-lo e armazená-lo na geladeira, e parte dele se torna gelatinoso.
Agora, a célula possui muitas proteínas e muita água, mas não perto do calor necessário para desnaturar as proteínas. Ela as desnatura de outra maneira. Faz isso usando ATP, a moeda de energia de nossos corpos. Como veremos, o ATP, de certa forma, não é realmente a moeda de energia de nossos corpos. No entanto, ele desempenha um papel na criação de nossa verdadeira fonte de energia, desnaturando as proteínas no citoplasma (6) para que elas possam interagir com a água, de modo que a água possa manter o estado de gel necessário para o funcionamento adequado da célula.
Devemos fazer uma pausa aqui e revisitar a teoria metabólica do câncer. Essa teoria afirma que o câncer ocorre quando a célula não pode usar oxigênio e, em vez de queimar a energia de nossos alimentos através da fosforilação oxidativa, é forçada a usar a glicólise anaeróbica. Isso confere às células cancerígenas suas características anaeróbias (sem oxigênio) e ácidas (porque esse processo produz ácido lático). Mas o que também é importante aqui é que as células produzem muito menos ATP através da glicólise do que usando fosforilação oxidativa. (7) Apenas duas moléculas de ATP são criadas via glicólise e trinta e seis são criadas via fosforilação oxidativa. Você pode imaginar que, com muito menos ATP para desdobrar proteínas na célula, a capacidade da água para manter seu estado de gel sofre. Este é o link para a teoria metabólica do câncer e o que acontece a seguir.
A formação do gel dentro das células é muito importante para manter muitas características das células saudáveis. Um deles é a sua carga. Quando o gel se forma nas células, ele exclui o sódio, mantém ele fora da célula e acumula potássio, trazendo-o para a célula. (8,9) Além disso, este gel se forma dividindo um hidrogênio da molécula de água. O gel é constituído pela molécula de oxigênio-hidrogênio com carga negativa que resta e o hidrogênio extra é empurrado para fora da célula. Isso cria um gradiente de energia, dando à célula sua carga, sua energia. (10) É muito semelhante à forma como a formação de água EZ (gel) nas artérias cria um gradiente de energia que impulsiona o fluxo de sopro. Veja, o ATP não é a moeda direta da energia, mas desempenha um papel vital na manutenção da carga que fornece energia à célula.
O que essa cobrança faz pela célula é criar um espaçamento apropriado entre ela e outras células. A distribuição de sódio e potássio cria um anel de carga negativa ao redor da célula. Todos os íons de hidrogênio com carga positiva que estão agora no espaço extracelular atrairão as células para o espaço extracelular, mas fornecerão seções de amortecimento para manter um espaçamento saudável das células.
Agora, digamos que todo esse sistema se quebre. Vamos dizer que nossas células se tornam tão metabolicamente perturbadas e são forçadas a usar glicólise anaeróbica e, portanto, não podem fornecer ATP suficiente para desdobrar proteínas para formar a água gel nas células. Ou então, digamos que o metabolismo é ótimo, mas não estamos fornecendo energia suficiente para a água em nossas células (luz solar, aterramento, etc) para permitir a formação do gel, mesmo que as proteínas estejam desdobradas. Ou e se os dois acontecerem? Quando essas coisas acontecem, o gel se decompõe, perdemos a distribuição adequada de sódio e potássio e, portanto, a célula perde sua carga.
Como conseqüência, as células não podem mais manter a consciência espacial adequada e começam a ficar agrupadas com muita força. Em vez das células adequadamente espaçadas, cheias de gel, que nos dão a sensação de tecido saudável normal, começamos a acumular células que nos dão a sensação de um tumor duro. Foi demonstrado que a água é menos estruturada, ou semelhante a gel, nas células tumorais. (11) Quando essa situação piora o suficiente, as células são forçadas a sobreviver da única maneira que sabem, dividindo rapidamente a divisão celular descontrolada dessas células cancerígenas, prejudiciais e com falta de gel.
Isso também explica o DNA danificado que vemos no câncer. A formação de gel também é essencial para a divisão adequada das células para formar novas células. Sem a matriz de gel, que permite a formação adequada do eixo, bem como a transcrição e tradução do DNA, terminamos com as características bem conhecidas das células cancerígenas de números variados de cromossomos, proteínas sintetizadas anormalmente e mutações. As mutações no DNA não causam câncer, são resultado da rápida divisão celular em um ambiente de gel quebrado, que é o processo da célula se tornar cancerosa.
Agora que temos essas informações básicas sobre como o câncer ocorre, podemos perguntar por que isso não acontece no coração com muita frequência. O coração tem duas características de lado, ajudando-o nesse sentido. Esta é a ideia de que o coração é metabolicamente especial no sentido de possuir mecanismos que priorizam os ácidos graxos que ingerimos (os quilomícrons empacotam a gordura que ingerimos e a entregam mais ou menos diretamente ao coração pelo sistema linfático ) e possui mecanismos (vias de sinalização direta para as células adiposas) que permitem queimar predominantemente ácidos graxos. (12) Isso mantém o metabolismo ideal (fosforilação oxidativa) para garantir a produção de ATP suficiente para que as células cardíacas possam desnaturar proteínas e manter seu gel. Além disso, mesmo que o sistema de gel se quebre e uma célula cardíaca seja forçada a se tornar cancerosa, as células cardíacas não podem se dividir e, portanto, morrem na forma de isquemia, em vez de se tornarem câncer.
Mas o coração também tem outra vantagem. Segundo o Heart Math Institute, o coração é a fonte mais significativa de energia eletromagnética no corpo. Eles dizem que produz o "maior campo eletromagnético rítmico de qualquer um dos órgãos do corpo". Todos pensamos no cérebro como a fonte mais alta de atividade elétrica, mas o campo elétrico do coração é cerca de 60 vezes maior que o do cérebro quando medido em um eletrocardiograma (ECG). O campo elétrico do coração pode ser detectado em qualquer superfície do corpo e até três pés de distância do corpo. (13) Insano isso!
Isso não apenas nos leva a entender como nosso estado emocional, interpretado através do órgão do coração que detecta emoções, pode afetar todos os aspectos de nossa fisiologia, mas também nos diz a outra vantagem que torna o câncer tão raro nesse órgão. O coração é muito bom em estabelecer e manter uma carga. Lembre-se de que a formação do citoplasma de gel é dependente da água ter uma fonte de energia (luz solar, aterramento, agitação da água na presença de oxigênio). O coração sendo tão eletromagneticamente forte lhe dá a capacidade de fornecer sua própria fonte de energia, por assim dizer. Dada a vantagem metabólica de mantê-lo produzindo ATP suficiente para desdobrar proteínas, e a vantagem elétrica de manter a água nas células cardíacas energizada, é por isso que o câncer de coração é tão raro. É tudo muito fascinante!
O fato de o coração ter essa proteção é fantástico (embora o câncer de coração ainda ocorra), mas infelizmente os outros tecidos do corpo não. Então, quero terminar discutindo as estratégias que podemos usar para manter o metabolismo adequado e energia suficiente para o resto das células do nosso corpo.
O primeiro é uma dieta cetogênica. As evidências mostram que abastecer nossas células com gordura e cetonas é mais eficiente, o que significa que produzirá mais ATP e menos estresse oxidativo. (14) Isso não significa que temos que ficar em cetose o tempo todo, embora eu escolha, mas significa que precisamos permanecer metabolicamente flexíveis. Para fazer isso, temos que restringir os carboidratos com frequência suficiente e por tempo suficiente para mudar nosso corpo para a queima de ácidos graxos e cetonas.
A segunda é que devemos fazer coisas para energizar a água em nosso corpo, para que ele possa formar o gel em nossas células. As melhores maneiras de fazer isso são a exposição à luz infravermelha (luz do sol, sauna infravermelha), contato direto com a Terra (aterramento, acampar) e consumir água e alimentos em sua forma mais fresca (porque a água nas células dos alimentos que ingerimos também está estruturada). Para a água, seria a água de nascente natural da Terra e, para os alimentos, consumir o mais rápido possível após a colheita ou a morte. As coisas que comemos também são compostas de células que possuem esse gel e, portanto, água energizada, mas isso começará a perder essa energia quanto mais tempo demorar para ser consumido. Essa é uma das razões pelas quais tento comer o mais local possível, para que minha comida chegue até mim mais rapidamente.
Juntar tudo isso sempre me faz maravilhar-me com a inteligência de como o corpo funciona e com o quanto nossa fisiologia funciona no ambiente da natureza. Remover o corpo de seu ambiente natural é uma receita para disfunção, doença e baixa qualidade de vida. Felizmente, tudo o que precisamos fazer é avançar para recriar esse ambiente natural dentro dos limites do nosso estilo de vida moderno.
Mantenha-se saudável por aí!
Fonte: http://bit.ly/2YLt2r3
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